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Somos especialistas en genética

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RESULTADOS

Estudios Genéticos

Las pruebas genéticas observan sus genes para ver si hay algún cambio, llamado variantes, que pueda afectar su salud hoy o en el futuro. Elegir el examen correcto es el primer paso:

Pruebas de diagnóstico

Obtenga información para comprender o diagnosticar una enfermedad hereditaria  o descubrir la causa de sus síntomas inexplicables.

Pruebas proactivas

Es usted una persona sana, pero desea saber que riesgo tiene de poseer alguna variante genética que lo predispone a una enfermedad hereditaria.

Estudios:

Paneles NGS

Nuestros paneles NGS prueban una amplia selección de condiciones genéticas hereditarias. Ofrecen un diagnóstico rápido, completo y rentable para pacientes con características clínicas distintivas.

Tenemos la capacidad de evaluar: cánceres hereditarios, enfermedades del corazón, enfermedades raras, afecciones neurológicas, afecciones pediátricas, entre otras.

INFORMACIÓN

Test Prenatal No Invasivo - NIPT

Desde la décima semana de gestación, usted podrá conocer el riesgo que tiene su futuro bebé de padecer Sindrome de Downs, Patau, Edwars y otras cromosomopatías.

Mayor información

Estudio de 84 genes asociados con cánceres hereditarios: mama y ginecología, gastrointestinal, endocrino, genitourinario, piel, cerebro / sistema nervioso, sarcoma y hematológico.

Panel Genético Multicáncer

Mayor información

El análisis de microarrays cromosómicos (MAC) es un método citogenético molecular para analizar aberraciones estructurales nuevas y conocidas de los cromosomas.

Mayor información

Microarrays Cromosómicos

Permite el estudio de aberraciones numéricas y estructurales de los cromosomas, en sangre periférica, líquido amniótico, medula ósea, etc utilizando un microscopio como herramienta.

Mayor información

Cariotipo

Prueba Proactiva de Salud Genética

Analiza 147 genes para evaluar su riesgo de desarrollar una forma hereditaria de cáncer o enfermedad cardiovascular (cardíaca) y más

Mayor información

Prueba de Compatibilidad o Portadores

Es una prueba genética que se puede realizar antes o durante el embarazo para verificar si usted es portadora de un trastorno genético que podría transmitirse a su hijo.

Mayor información

Obtener información valiosa para ayudarlo en sus decisiones.

COTIZACIÓN

 

La información genética tiene el poder de transformar la vida, puede guiar las decisiones de cuidado de la salud en todas las etapas de nuestro desarrollo.

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