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harmony Prenatal Test
Genética / NIPT
Harmony Prenatal Test
La prueba prenatal Harmony es un test que se realiza desde la décima semana de embarazo, analiza el ADN fetal tomado a partir de una muestra de sangre materna y permite predecir el riesgo de sindrome de Down (trisomia 21), sindrome de Edwards (trisomia 18), y el sindrome de Patau (trisomia 13).
Esta prueba también permite evaluar los cromosomas X e Y, analiza las afecciones causadas por tener una copia de más o de menos de los cromosomas X e Y, como el síndrome de Turner o Klinefelter.
- Fragmentos de ADN cortos de la madre y del feto circulan en el torrente sanguíneo materno durante el embarazo.
- Harmony analiza fragmentos de cromosomas específicos, en lugar de todos los cromosomas.
- El resultado del análisis dirigido da una evaluación exacta del riesgo de trisomias.
Para mujeres de cualquier edad o categoría de riesgo
A PARTIR DE LAS 10 SEMANAS, la prueba prenatal Harmony evalúa el riesgo de trisomía 21 con una precisión inigualable y está validada para su uso en mujeres embarazadas de cualquier edad o categoría de riesgo. En contraste, los métodos de detección prenatal convencionales que utilizan proteínas séricas y ecografía tienen una tasa superior de falsos positivos, lo que provoca a los profesionales de la salud y a sus pacientes más preocupaciones y la necesidad de usar pruebas invasivas.
Harmony está validada en mujeres de todas las edades
- La prueba prenatal Harmony está clínicamente validada para su uso en mujeres embarazadas , de cualquier edad o categoría de riesgo, para evaluar la probabilidad de las trisomias fetales 21,18, y 13.
- Harmony es el análisis de sangre materno basado en ADN libre más estudiado.
- Estudios clínicos ciegos en >22,000 mujeres de todas las edades.
- Más de 300,000 embarazos analizados a nivel mundial.
Indicaciones
- Edad materna igual o superior a 35 años (se puede realizar a cualquier edad materna).
- Hallazgos ecográficos sugerentes de alteración cromosómica.
- Historia previa de embarazo con alteración cromosómica.
- Resultado de riesgo elevado de aneuploidía incluyendo el cribado bioquímico del primer trimestre, secuencial o combinado, así como el triple o cuádruple screening.
- Presencia de traslocación equilibrada en los progenitores que impliquen a los cromosomas 13 ó 21.
Si desea realizarse la prueba Harmony Prenatal Test, por favor consulte los precios y las ventajas, llamando al teléfono 6050889 o escribiendo a informes@genmedica.pe
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La información genética tiene el poder de transformar la vida, puede guiar las decisiones de cuidado de la salud en todas las etapas de nuestro desarrollo.
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